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de Asociaciones |
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la Federación |
Los
objetivos de la Federación Española del Síndrome X Frágil,
son los siguientes:
- Orientar,
facilitar, asesorar, promocionar la investigación,
colaborar en areas educativas y científicas, de
personas, centros, entidades o profesionales dedicados al
estudio y atención del Síndrome del cromosoma X Frágil.
- Asesorar
a padres, profesionales e instituciones estatales y
extranjeras sobre el Síndrome del cromosoma X Frágil.
- Promover
las actividades de formación e intercambio
- Colaborar
con instituciones públicas y privadas en los estudios y/o
trabajos conjuntos que favorezcan el conocimiento de esta
problemática.
- Celebrar
cursos, seminarios, congresos, conferencias, jornadas,
etc. que contribuyan a la divulgación e investigación
del Síndrome del cromosoma X Frágil.
- Cualquier
otra actividad dirigida al estudio científico, educativo
y social de este síndrome.
- Cualquier
otro tipo de actividades y objetivos relacionados con la
protección e intereses de los afectados del Síndrome
del cromosoma X Frágil.
La
Federación Española del Síndrome X Frágil está inscrita en
la Sección Segunda del Registro Nacional de Asociaciones con el
Número F-2124.
La
Federación Española del Síndrome X Frágil está compuesta por
las asociaciones de las siguientes Comunidades:
- Andalucía
- Aragón
- Baleares
- Canarias
- Castilla-León
- Cataluña
- Extremadura
- Galicia
- La
Rioja
- Madrid
- Murcia
- País
Vasco
- Valencia